L’International Cancer Genome Consortium (ICGC) lance un plan international visant à séquencer 25.000 génomes du cancer et à créer une base de données facilement accessible à l’ensemble des chercheurs de la planète afin de mieux comprendre la modification des gènes impliqués dans le cancer.
Un article publié dans la revue Nature, jeudi 15 avril, décrit le déroulement des projets en cours de nombreux pays dont la France, l’Allemagne, l’Australie, la Chine, les Etats-Unis et l’Inde.
Selon l’ICGC, les projets dont le financement est déjà acquis permettront d’analyser plus de 10.000 tumeurs touchant tous les organes humains, tels que le sang, le cerveau, le sein, le côlon, le rein, le foie, les poumons ou encore les ovaires, dans le monde entier.
Les cancers du sein, du foie et du pancréas ont déjà fait l’objet de nombreuses études. Les données recueillies sont d’ores et déjà hébergées au Centre de Coordination des Données de l’Ontario Institute for Cancer Research (Toronto) et disponibles sur le site web de l’ICGC.
Fédérant la participation française à l’ICGC, l’Institut National du Cancer travaille sur deux projets de caractérisation des tumeurs du sein et foie.
Ainsi, un génome complet de sept paires de tumeur saine a déjà été séquencé en vue d’une analyse des mutations et « réarrangements chromosomiques ».
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Le tableau 6 des maladies professionnels va évoluer … ( à suivre )